Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N003919/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N003919/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Алтайвитамины АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.03.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.04.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пропосол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Прополис
Состав Состав (на 1 баллон):                         25 г                          50 г Действующее вещество: Прополис                                        — 1,5 г                         или     3,0 г Вспомогательные вещества: Этанол (спирт этиловый) 95%     — 20,0 г           или     40,0 г Глицерол (глицерин)                    — 3,5 г                         или     7,0 г
Реквизиты нормативной документации Изм. №2 к Р N003919/01-300120
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Алтайвитамины ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.03.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.04.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пропосол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Прополис
Состав Состав (на 1 баллон):                         25 г                          50 г Действующее вещество: Прополис                                        — 1,5 г                         или     3,0 г Вспомогательные вещества: Этанол (спирт этиловый) 95%     — 20,0 г           или     40,0 г Глицерол (глицерин)                    — 3,5 г                         или     7,0 г
Реквизиты нормативной документации Р N003919/01-230117
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Алтайвитамины ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.03.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.04.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пропосол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Прополис
Состав Состав (на 1 баллон):                         25 г                          50 г Действующее вещество: Прополис                                        — 1,5 г                         или     3,0 г Вспомогательные вещества: Этанол (спирт этиловый) 95%     — 20,0 г           или     40,0 г Глицерол (глицерин)                    — 3,5 г                         или     7,0 г
Реквизиты нормативной документации Р N003919/01-230117
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.