Информация по регистрационному удостоверению №Р N003912/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ст.-Медифарм ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.07.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гинкго двулопастного листья |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гинкго двулопастного листья |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Р N003912/01-010709 |
- листья цельные, мешок (мешочек) 10 кг, Ст.-Медифарм ЗАО (Россия),
- листья цельные, мешок (мешочек) 15 кг, Ст.-Медифарм ЗАО (Россия),
- листья цельные, мешок (мешочек) 20 кг, Ст.-Медифарм ЗАО (Россия),
- листья цельные, мешок (мешочек) 25 кг, Ст.-Медифарм ЗАО (Россия),
- листья цельные, мешок (мешочек) 30 кг, Ст.-Медифарм ЗАО (Россия),
- листья цельные, мешок (мешочек) 35 кг, Ст.-Медифарм ЗАО (Россия),
- листья цельные, мешок (мешочек) 40 кг, Ст.-Медифарм ЗАО (Россия),
- листья цельные, мешок (мешочек) 50 кг, Ст.-Медифарм ЗАО (Россия),
- листья цельные, тюки 30 кг, Ст.-Медифарм ЗАО (Россия),
- листья цельные, тюки 35 кг, Ст.-Медифарм ЗАО (Россия),
- листья цельные, тюки 40 кг, Ст.-Медифарм ЗАО (Россия),
- листья цельные, тюки 50 кг, Ст.-Медифарм ЗАО (Россия),
- листья цельные, пакет (пакетик) 0.3 кг, Ст.-Медифарм ЗАО (Россия),
- листья цельные, пакет (пакетик) 0.5 кг, Ст.-Медифарм ЗАО (Россия),
- листья цельные, пакет (пакетик) 1 кг, Ст.-Медифарм ЗАО (Россия),
- листья цельные, пакет (пакетик) 2 кг, Ст.-Медифарм ЗАО (Россия),
- листья цельные, пакет (пакетик) 3 кг, Ст.-Медифарм ЗАО (Россия),
- листья цельные, пакет (пакетик) 5 кг, Ст.-Медифарм ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.