Информация по регистрационному удостоверению №Р N003850/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Дальхимфарм (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.11.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.07.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лимонника семян настойка |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лимонника китайского семян настойка |
Состав | Для приготовления 1000 мл настойки необходимо: Семян лимонника — 200 г Этанола (спирта этилового 95%) — достаточное количество до получения 1000 мл настойки. |
Реквизиты нормативной документации | Р N003850/01-200722 |
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Дальхимфарм (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.01.2005 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 13.03.2007 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лимонника семян настойка |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лимонника китайского семян настойка |
Состав | Для приготовления 1000 мл настойки необходимо: Семян лимонника — 200 г Этанола (спирта этилового 95%) — достаточное количество до получения 1000 мл настойки. |
Реквизиты нормативной документации | Р N003850/01-200722 |
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.