Информация по регистрационному удостоверению №Р N003614/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московская фармацевтическая фабрика (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.06.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 17.11.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Микстура от кашля для взрослых сухая |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аммония хлорид + Натрия бензоат + Натрия гидрокарбонат + Солодки корней экстракт + Термопсиса ланцетного травы экстракт |
Состав | Состав на один пакет (доза на 1 прием) Активные вещества: термопсиса экстракт сухой — 0,045 г, солодки экстракт сухой — 0,15 г, натрия бензоат — 0,3 г, натрия гидрокарбонат — 0,3 г, аммония хлорид — 0,15 г. Вспомогательные вещества: масло эфирное анисовое — 0,0037 г, сахароза (сахар-рафинад) — 0,75 г. |
Реквизиты нормативной документации | Р N003614/01-171123 |
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, бутылка (бутыль) молочная детская 22.65 г - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №5 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 1.7 г (5) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №10 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 1.7 г (10) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429003748, 4601429001102
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, пакет (пакетик) из комбинированного материала 1.7 г, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, бутылка (бутыль) молочная детская 22.65 г, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московская фармацевтическая фабрика (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.06.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.10.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Микстура от кашля для взрослых сухая |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аммония хлорид + Натрия бензоат + Натрия гидрокарбонат + Солодки корней экстракт + Термопсиса ланцетного травы экстракт |
Состав | Состав на один пакет (доза на 1 прием) Активные вещества: термопсиса экстракт сухой — 0,045 г, солодки экстракт сухой — 0,15 г, натрия бензоат — 0,3 г, натрия гидрокарбонат — 0,3 г, аммония хлорид — 0,15 г. Вспомогательные вещества: масло эфирное анисовое — 0,0037 г, сахароза (сахар-рафинад) — 0,75 г. |
Реквизиты нормативной документации | Р N003614/01-171123 |
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, бутылка (бутыль) молочная детская 22.65 г - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №5 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 1.7 г (5) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №10 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 1.7 г (10) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429003748, 4601429001102
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, пакет (пакетик) из комбинированного материала 1.7 г, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, бутылка (бутыль) молочная детская 22.65 г, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.