Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N003324/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N003324/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фирн М ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 20.03.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.11.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Герпферон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Интерферон альфа-2b + Ацикловир + Лидокаин
Состав действующие вещества: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 20000 ME ацикловир 30 мг лидокаина гидрохлорид 10 мг вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат; макрогол 1500; макрогол 400
Реквизиты нормативной документации Р N003324/01-171122

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фирн М ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 20.03.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.11.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Герпферон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Интерферон альфа-2b + Ацикловир + Лидокаин
Состав действующие вещества: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 20000 ME ацикловир 30 мг лидокаина гидрохлорид 10 мг вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат; макрогол 1500; макрогол 400
Реквизиты нормативной документации Р N003324/01-171122

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фирн М ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 20.03.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.02.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Герпферон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Интерферон альфа-2b + Ацикловир + Лидокаин
Состав активные вещества: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 20000 ME ацикловир 30 мг лидокаина гидрохлорид 10 мг вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 2 мг; макрогол 1500 — 290 мг; макрогол 400 — 660 мг
Реквизиты нормативной документации Р N003324/01-020512
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фирн М ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 20.03.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.05.2012
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Герпферон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Интерферон альфа-2b + Ацикловир + Лидокаин
Состав активные вещества: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 20000 ME ацикловир 30 мг лидокаина гидрохлорид 10 мг вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 2 мг; макрогол 1500 — 290 мг; макрогол 400 — 660 мг
Реквизиты нормативной документации Р N003324/01-020512
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.