Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N003317/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N003317/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Муромский приборостроительный завод АО (АО «МПЗ») (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 11.01.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.08.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Вазелин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Вазелин
Состав Одна доза вакцины содержит: Действующие вещества –      Живые риккетсии Провачека аттенуированного (вакцинного) штамма Е — 1000–100000 минимальных инфицирующих доз риккетсий для развивающихся куриных эмбрионов (МИДэ); –      Растворимый антиген из риккетсий Провачека вирулентного штамма Брейнль — не менее 16 антигенных единиц. Вспомогательное вещество Молоко питьевое обезжиренное стерильное. Одна ампула содержит 20 доз. 1 прививочная доза — 0,25 мл (восстановленной растворителем вакцины). Выпускается в комплекте с растворителем — натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9% (ЛП‑№(001316)-(Pr‑RU)). Состав растворителя на 1 мл: натрия хлорид — 9 мг; вода для инъекций — до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации Р N003317/01-300822
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Муромский приборостроительный завод ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 11.01.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.12.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Вазелин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Вазелин
Состав Одна доза вакцины содержит: Действующие вещества –      Живые риккетсии Провачека аттенуированного (вакцинного) штамма Е — 1000–100000 минимальных инфицирующих доз риккетсий для развивающихся куриных эмбрионов (МИДэ); –      Растворимый антиген из риккетсий Провачека вирулентного штамма Брейнль — не менее 16 антигенных единиц. Вспомогательное вещество Молоко питьевое обезжиренное стерильное. Одна ампула содержит 20 доз. 1 прививочная доза — 0,25 мл (восстановленной растворителем вакцины). Выпускается в комплекте с растворителем — натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9% (ЛП‑№(001316)-(Pr‑RU)). Состав растворителя на 1 мл: натрия хлорид — 9 мг; вода для инъекций — до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации Р N003317/01-110110 изменение №4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Муромский приборостроительный завод ФГУП (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 11.01.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.10.2012
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Вазелин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Вазелин
Состав Одна доза вакцины содержит: Действующие вещества –      Живые риккетсии Провачека аттенуированного (вакцинного) штамма Е — 1000–100000 минимальных инфицирующих доз риккетсий для развивающихся куриных эмбрионов (МИДэ); –      Растворимый антиген из риккетсий Провачека вирулентного штамма Брейнль — не менее 16 антигенных единиц. Вспомогательное вещество Молоко питьевое обезжиренное стерильное. Одна ампула содержит 20 доз. 1 прививочная доза — 0,25 мл (восстановленной растворителем вакцины). Выпускается в комплекте с растворителем — натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9% (ЛП‑№(001316)-(Pr‑RU)). Состав растворителя на 1 мл: натрия хлорид — 9 мг; вода для инъекций — до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации Р N003317/01-110110 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.