Информация по регистрационному удостоверению №Р N003049/01
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биохимик ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.11.2003 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 11.12.2008 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Фтивазид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Фтивазид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0048-2735-02 |
- таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая - упаковка групповая, Биохимик ОАО (Россия), 4602509002378
- таблетки 500 мг, №100 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (10) - коробка (коробочка), Биохимик ОАО (Россия), 4602509002347
- таблетки 500 мг, №100 - 100 шт. - банка (баночка) темного стекла - коробка (коробочка), Биохимик ОАО (Россия), 4602509003313
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.