Информация по регистрационному удостоверению №Р N002976/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЭДАС Международная корпорация (ЭДАС ООО) (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.07.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.09.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лобелия Эдас-933 |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | на 100 г гранул: Активные компоненты Atropa bella-donna (Belladonna) (Атропа белладонна (Белладонна)) С3, Cephaelis ipecacuanha (Ipecacuanha) (Цефалис ипекакуана (Ипекакуана)) С3, Cuprum aceticum (Купрум ацетикум) С6, Drosera (Дрозера) С3, Kalium bichromicum (Калиум бихромикум) С6, Lobelia inflata (Лобелия инфлята) С3 Вспомогательное вещество Гранулы сахарные 100,0 г |
Реквизиты нормативной документации | Р N002976/01-250919 |
- гранулы гомеопатические, банка (баночка) полимерная 20 г - пачка картонная, ЭДАС Международная корпорация (ЭДАС ООО) (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЭДАС Холдинг ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.07.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.09.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лобелия Эдас-933 |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | на 100 г гранул: Активные компоненты Atropa bella-donna (Belladonna) (Атропа белладонна (Белладонна)) С3, Cephaelis ipecacuanha (Ipecacuanha) (Цефалис ипекакуана (Ипекакуана)) С3, Cuprum aceticum (Купрум ацетикум) С6, Drosera (Дрозера) С3, Kalium bichromicum (Калиум бихромикум) С6, Lobelia inflata (Лобелия инфлята) С3 Вспомогательное вещество Гранулы сахарные 100,0 г |
Реквизиты нормативной документации | Р N002976/01-180711 |
- гранулы гомеопатические, банка (баночка) полимерная 20 г - пачка картонная, ЭДАС Холдинг ОАО (Россия), 04600908021280
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЭДАС Холдинг ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.06.2005 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 05.11.2010 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лобелия Эдас-933 |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | на 100 г гранул: Активные компоненты Atropa bella-donna (Belladonna) (Атропа белладонна (Белладонна)) С3, Cephaelis ipecacuanha (Ipecacuanha) (Цефалис ипекакуана (Ипекакуана)) С3, Cuprum aceticum (Купрум ацетикум) С6, Drosera (Дрозера) С3, Kalium bichromicum (Калиум бихромикум) С6, Lobelia inflata (Лобелия инфлята) С3 Вспомогательное вещество Гранулы сахарные 100,0 г |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0431-3459-02 |
- гранулы гомеопатические, банка (баночка) полимерная 10 г - пачка картонная, ЭДАС Холдинг ОАО (Россия),
- гранулы гомеопатические, пенал-дозатор 5 г - пачка картонная, ЭДАС Холдинг ОАО (Россия),
- гранулы гомеопатические, банка (баночка) полимерная 20 г - пачка картонная, ЭДАС Холдинг ОАО (Россия),
- гранулы гомеопатические, №2 - пенал-дозатор 5 г (2) - упаковка контурная ячейковая, ЭДАС Холдинг ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.