Информация по регистрационному удостоверению №Р N002948/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЭкоФармИнвест (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.09.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 28.07.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Мексикор® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Этилметилгидроксипиридина сукцинат |
Состав | Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат — 50 мг; Вспомогательные вещества: янтарная кислота — 5,0 мг, динатрия эдетат — 0,1 мг, вода для инъекций — до 1,0 мл. |
Реквизиты нормативной документации | Р N002948/01-280723 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (фольга алюм./ПВХ) (2) - пачка картонная, Фермент Фирма (Россия), 04602689000577, 4602689000577
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №5 - ампула темного стекла 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (фольга алюм./ПВХ) - пачка картонная, Фермент Фирма (Россия), 04602689000591, 4602689000591
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (фольга алюм./ПВХ) (2) - пачка картонная, Фермент Фирма (Россия), 04602689000584, 4602689000584
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №20 - ампула темного стекла 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (фольга алюм./ПВХ) (4) - пачка картонная, Фермент Фирма (Россия), 04602689000607, 4602689000607
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (2) - пачка картонная, Фермент Фирма (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №5 - ампула темного стекла 5 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Фермент Фирма (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 5 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (2) - пачка картонная, Фермент Фирма (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №20 - ампула темного стекла 5 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (4) - пачка картонная, Фермент Фирма (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЭкоФармИнвест (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.09.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.07.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Мексикор® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Этилметилгидроксипиридина сукцинат |
Состав | Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат — 50 мг; Вспомогательные вещества: янтарная кислота — 5,0 мг, динатрия эдетат — 0,1 мг, вода для инъекций — до 1,0 мл. |
Реквизиты нормативной документации | Р N002948/01-100918 изменение №3 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (фольга алюм./ПВХ) (2) - пачка картонная, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия), 4603730000829
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (2) - пачка картонная, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЭкоФармИнвест (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.09.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.09.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Мексикор® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Этилметилгидроксипиридина сукцинат |
Состав | Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат — 50 мг; Вспомогательные вещества: янтарная кислота — 5,0 мг, динатрия эдетат — 0,1 мг, вода для инъекций — до 1,0 мл. |
Реквизиты нормативной документации | Р N002948/01-100918 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (фольга алюм./ПВХ) (2) - пачка картонная, Российский кардиологический НПК ФГБУ МЗ РФ — ЭПМБП (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Российский кардиологический НПК ФГБУ МЗ РФ — ЭПМБП (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (2) - пачка картонная, Российский кардиологический НПК ФГБУ МЗ РФ — ЭПМБП (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (фольга алюм./ПВХ) (2) - пачка картонная, Российский кардиологический НПК ФГБУ МЗ РФ — ЭПМБП (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Российский кардиологический НПК ФГБУ МЗ РФ — ЭПМБП (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 5 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (2) - пачка картонная, Российский кардиологический НПК ФГБУ МЗ РФ — ЭПМБП (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №5 - ампула темного стекла 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (фольга алюм./ПВХ) - пачка картонная, Российский кардиологический НПК ФГБУ МЗ РФ — ЭПМБП (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №5 - ампула темного стекла 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Российский кардиологический НПК ФГБУ МЗ РФ — ЭПМБП (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №5 - ампула темного стекла 5 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Российский кардиологический НПК ФГБУ МЗ РФ — ЭПМБП (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №20 - ампула темного стекла 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (фольга алюм./ПВХ) (4) - пачка картонная, Российский кардиологический НПК ФГБУ МЗ РФ — ЭПМБП (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №20 - ампула темного стекла 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Российский кардиологический НПК ФГБУ МЗ РФ — ЭПМБП (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №20 - ампула темного стекла 5 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (4) - пачка картонная, Российский кардиологический НПК ФГБУ МЗ РФ — ЭПМБП (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЭкоФармИнвест (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.09.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.04.2014 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Мексикор® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Этилметилгидроксипиридина сукцинат |
Состав | Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат — 50 мг; Вспомогательные вещества: янтарная кислота — 5,0 мг, динатрия эдетат — 0,1 мг, вода для инъекций — до 1,0 мл. |
Реквизиты нормативной документации | Р N002948/01-140709 изменение №4 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (фольга алюм./ПВХ) (2) - пачка картонная, Биомед им. И.И. Мечникова ОАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биомед им. И.И. Мечникова ОАО (Россия), 4601861003153
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №5 - ампула темного стекла 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (фольга алюм./ПВХ) - пачка картонная, Биомед им. И.И. Мечникова ОАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №5 - ампула темного стекла 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биомед им. И.И. Мечникова ОАО (Россия), 4601861003177
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (фольга алюм./ПВХ) (2) - пачка картонная, Биомед им. И.И. Мечникова ОАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биомед им. И.И. Мечникова ОАО (Россия), 4601861003184
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №20 - ампула темного стекла 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (фольга алюм./ПВХ) (4) - пачка картонная, Биомед им. И.И. Мечникова ОАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №20 - ампула темного стекла 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Биомед им. И.И. Мечникова ОАО (Россия), 4601861003191
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (2) - пачка картонная, Биомед им. И.И. Мечникова ОАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №5 - ампула темного стекла 5 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Биомед им. И.И. Мечникова ОАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 5 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (2) - пачка картонная, Биомед им. И.И. Мечникова ОАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №20 - ампула темного стекла 5 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (4) - пачка картонная, Биомед им. И.И. Мечникова ОАО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЭкоФармИнвест (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.09.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 17.09.2012 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Мексикор® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Этилметилгидроксипиридина сукцинат |
Состав | Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат — 50 мг; Вспомогательные вещества: янтарная кислота — 5,0 мг, динатрия эдетат — 0,1 мг, вода для инъекций — до 1,0 мл. |
Реквизиты нормативной документации | Р N002948/01-140709 изменение №2 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (фольга алюм./ПВХ) (2) - пачка картонная, ЭП МБП РК НПК МЗ РФ (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, ЭП МБП РК НПК МЗ РФ (Россия), 4601582000790
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (2) - пачка картонная, ЭП МБП РК НПК МЗ РФ (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.