Информация по регистрационному удостоверению №Р N002895/02
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.09.2003 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 11.12.2008 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цефазолин-АКОС |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефазолин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФСП-0054-4483-03 |
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.5 г, флакон 9 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.5 г, №10 - флакон 9 мл (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.5 г, №5 - флакон 9 мл (5) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.5 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565008031
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.5 г, флакон 10 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.5 г, №5 - флакон 10 мл (5) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.5 г, №10 - флакон 10 мл (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.5 г, флакон 20 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.5 г, №5 - флакон 20 мл (5) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.5 г, №10 - флакон 20 мл (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.5 г, флакон, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, флакон 9 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565004439
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, №10 - флакон 9 мл (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565008055
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон 9 мл (5) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565008048
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, флакон 10 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон 10 мл (5) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, №10 - флакон 10 мл (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, флакон 20 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон 20 мл (5) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, №10 - флакон 20 мл (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, флакон, Синтез ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.