Информация по регистрационному удостоверению №Р N002854/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АКРИХИН АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.08.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 02.05.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Триакорт® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Триамцинолон |
Состав | 100 г мази содержат: Активное вещество Триамцинолона ацетонид в пересчете на 100% вещество — 0,1 г; Вспомогательные вещества Глицерол (глицерин) 5 г, пропиленгликоль 8 г, диметил-сульфоксид 3 г, вазелин 21 г, стеариновая кислота 3 г, воск эмульсионный 8 г, вода очищенная до 100 г. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к Р N002854/01-210122 |
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, АКРИХИН АО (Россия), 04601969000511, 4601969000511
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, АКРИХИН АО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Акрихин ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.08.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.03.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Триакорт® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Триамцинолон |
Состав | 100 г мази содержат: Активное вещество Триамцинолона ацетонид в пересчете на 100% вещество — 0,1 г; Вспомогательные вещества Глицерол (глицерин) 5 г, пропиленгликоль 8 г, диметил-сульфоксид 3 г, вазелин 21 г, стеариновая кислота 3 г, воск эмульсионный 8 г, вода очищенная до 100 г. |
Реквизиты нормативной документации | Р N002854/01-200312 изменение №3 |
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия), 4601969000511
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, банка (баночка) темного стекла 25 г - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, банка (баночка) темного стекла 40 г - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, банка (баночка) темного стекла 800 г, Акрихин ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, банка (баночка) темного стекла 350 г, Акрихин ОАО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Акрихин ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.08.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.03.2012 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Триакорт® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Триамцинолон |
Состав | 100 г мази содержат: Активное вещество Триамцинолона ацетонид в пересчете на 100% вещество — 0,1 г; Вспомогательные вещества Глицерол (глицерин) 5 г, пропиленгликоль 8 г, диметил-сульфоксид 3 г, вазелин 21 г, стеариновая кислота 3 г, воск эмульсионный 8 г, вода очищенная до 100 г. |
Реквизиты нормативной документации | Р N002854/01-200312 изменение №3 |
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия), 4601969000511
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, банка (баночка) темного стекла 25 г - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, банка (баночка) темного стекла 40 г - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, банка (баночка) темного стекла 800 г, Акрихин ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, банка (баночка) темного стекла 350 г, Акрихин ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.025%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.025%, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.025%, банка (баночка) темного стекла 25 г - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.025%, банка (баночка) темного стекла 40 г - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.025%, банка (баночка) темного стекла 800 г, Акрихин ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.025%, банка (баночка) темного стекла 350 г, Акрихин ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.