Информация по регистрационному удостоверению №Р N002830/02
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ГосНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА ФГУП (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.01.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Аллоферон |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гистидил-глицил-валил-серил-глицил-гистидил-глицил-глутаминил-гистидил-глицил-валил-гистидил-глицин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0138-0150-00 |
- субстанция-порошок, флакон 1 г - пачка картонная, ГосНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА ФГУП (Россия),
- субстанция-порошок, №5 - флакон 1 г (5) - пачка картонная, ГосНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА ФГУП (Россия),
- субстанция-порошок, флакон 5 г, ГосНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА ФГУП (Россия),
- субстанция-порошок, флакон 10 г, ГосНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА ФГУП (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.