Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N002233/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N002233/01

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.12.2005
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 08.04.2008
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Амиодарон
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Амиодарон
Состав
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0344-3291-02
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 200 мг, №60 - 60 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия), 4607018260615
  • таблетки 200 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия), 4607018260608
  • таблетки 200 мг, №10000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (1000) - ящик, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
  • таблетки 200 мг, №3000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (300) - ящик, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
  • таблетки 200 мг, №5000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (500) - ящик, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
  • таблетки 200 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 10 кг - контейнер, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
  • таблетки 200 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 15 кг - контейнер, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
  • таблетки 200 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 20 кг - контейнер, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
  • таблетки 200 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 25 кг - контейнер, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
  • таблетки 200 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 5 кг - контейнер, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.