Информация по регистрационному удостоверению №Р N002127/02-2003
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.04.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Эритромицин-АКОС |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эритромицин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0054-3949-03 |
- мазь для наружного применения 10000 ЕД/г, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565007263
- мазь для наружного применения 10000 ЕД/г, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565000776
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.