Информация по регистрационному удостоверению №Р N002037/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.07.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.10.2009 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Бадяга |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бадяга |
Состав | Бадяга представляет собой высушенные колонии пресноводных губок-бадяг, скелет которых состоит из игольчатых кристаллов кремнезема, склеенных небольшим количеством спонгина. |
Реквизиты нормативной документации | Р N002037/01-061009 |
- порошок для приготовления суспензии для наружного применения, мешок (мешочек) полиэтиленовый 10 кг, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для наружного применения, пакет (пакетик) из комбинированного материала 15 г, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для наружного применения, №10 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 2.5 г (10) - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия), 4605059008074
- порошок для приготовления суспензии для наружного применения, №20 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 2.5 г (20) - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для наружного применения, №30 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 2.5 г (30) - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для наружного применения, пакет (пакетик) из комбинированного материала 20 г, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для наружного применения, №10 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 5 г (10) - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для наружного применения, №20 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 5 г (20) - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия), 4605059008081
- порошок для приготовления суспензии для наружного применения, №30 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 5 г (30) - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для наружного применения, №10 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 6 г (10) - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для наружного применения, №20 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 6 г (20) - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для наружного применения, №30 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 6 г (30) - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для наружного применения, пакет (пакетик) из комбинированного материала 5 г, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для наружного применения, пакет (пакетик) из комбинированного материала 6 г, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для наружного применения, пакет (пакетик) из комбинированного материала 2.5 г, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.