Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N002033/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N002033/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Гиппократ ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.06.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пустырника настойка
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пустырника травы настойка
Состав Для получения настойки используют: Активный компонент: Пустырника травы — 200 г; Вспомогательное вещество: Этанола (спирта этилового) 70% — достаточное количество для получения 1000 мл.
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к Р N002033/01-160919
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Гиппократ ООО (Россия),
  • настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Гиппократ ООО (Россия),
  • настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, ГринМедикоСистемс ООО (Россия),
  • настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, ГринМедикоСистемс ООО (Россия),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Гиппократ ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.09.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пустырника настойка
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пустырника трава
Состав Для получения настойки используют: Активный компонент: Пустырника травы — 200 г; Вспомогательное вещество: Этанола (спирта этилового) 70% — достаточное количество для получения 1000 мл.
Реквизиты нормативной документации Р N002033/01-081208 изменение № 5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Гиппократ ООО (Россия), 4607007360050
  • настойка, банка (баночка) темного стекла 25 мл - пачка картонная, Гиппократ ООО (Россия),

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Гиппократ ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.02.2009
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пустырника настойка
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пустырника трава
Состав Для получения настойки используют: Активный компонент: Пустырника травы — 200 г; Вспомогательное вещество: Этанола (спирта этилового) 70% — достаточное количество для получения 1000 мл.
Реквизиты нормативной документации Р N002033/01-081208 изменение № 5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Гиппократ ООО (Россия), 4607007360050
  • настойка, банка (баночка) темного стекла 25 мл - пачка картонная, Гиппократ ООО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.