Информация по регистрационному удостоверению №Р N001904/01
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармстандарт-УфаВИТА (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.10.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 17.06.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Гексавит |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Поливитамины |
| Состав | Состав на одно драже Действующие вещества: Ретинола пальмитат (витамин А) (в виде раствора, содержащего ретинола пальмитат в подсолнечном масле — 5000 ME, стабилизированного бутилгидрокситолуолом — 0,05 мг) — 2,75 мг (5000 ME) (в пересчете на 100% вещество) Тиамина гидрохлорид (витамин B 1 ) — 2,00 мг Рибофлавин (витамин В 2 ) — 2,00 мг Никотинамид — 15,00 мг Пиридоксина гидрохлорид (витамин В 6 ) — 2,00 мг Аскорбиновая кислота (витамин С) —70,00 мг Вспомогательные вещества: воск пчелиный — 0,150 мг, подсолнечное масло — 0,206 мг, ароматизатор апельсиновый — 0,099 мг, мука пшеничная — 49,834 мг, патока крахмальная — 68,969 мг, сахароза — 786,308 мг, тальк — 0,575 мг, краситель хинолиновый желтый — 0,06 мг. |
| Реквизиты нормативной документации | Р N001904/01-050419 изменение №2 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- драже, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), 4601808004052
- драже, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), 04601808000016, 4601808000016
- драже, №1600 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная (32) - пленка термоусадочная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- драже, банка (баночка) металлическая 800 г, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармстандарт-УфаВИТА (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.10.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.12.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Гексавит |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Поливитамины |
| Состав | Состав на одно драже Действующие вещества: Ретинола пальмитат (витамин А) (в виде раствора, содержащего ретинола пальмитат в подсолнечном масле — 5000 ME, стабилизированного бутилгидрокситолуолом — 0,05 мг) — 2,75 мг (5000 ME) (в пересчете на 100% вещество) Тиамина гидрохлорид (витамин B 1 ) — 2,00 мг Рибофлавин (витамин В 2 ) — 2,00 мг Никотинамид — 15,00 мг Пиридоксина гидрохлорид (витамин В 6 ) — 2,00 мг Аскорбиновая кислота (витамин С) —70,00 мг Вспомогательные вещества: воск пчелиный — 0,150 мг, подсолнечное масло — 0,206 мг, ароматизатор апельсиновый — 0,099 мг, мука пшеничная — 49,834 мг, патока крахмальная — 68,969 мг, сахароза — 786,308 мг, тальк — 0,575 мг, краситель хинолиновый желтый — 0,06 мг. |
| Реквизиты нормативной документации | Р N001904/01-050419 изменение №2 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- драже, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), 4601808004052
- драже, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), 04601808000016, 4601808000016
- драже, №1600 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная (32) - пленка термоусадочная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- драже, банка (баночка) металлическая 800 г, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117
