Информация по регистрационному удостоверению №Р N001889/02
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Доктор Н (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.04.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.06.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Травмосан® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Состав (на 100 г) Активный компонент: Arnica montana (Arnica) (арника монтана) (арника)) D2 — 10,0 г; Вспомогательные вещества: Ланолин безводный 7,5 г, вазелин до 100,0 г. |
Реквизиты нормативной документации | Р N001889/02-150408 |
- мазь для наружного применения гомеопатическая, банка (баночка) 20 г - пачка картонная, Доктор Н (Россия), 04605234012018, 4605234012018
- мазь для наружного применения гомеопатическая, банка (баночка) 30 г - пачка картонная, Доктор Н (Россия),
- мазь для наружного применения гомеопатическая, туба 70 г - пачка картонная, Доктор Н (Россия), 04605234011981
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Доктор Н (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.04.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.06.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Арника ДН |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Активные компоненты : Arnica montana ( Арника ) D2 - 10,0 г ; Вспомогательные компоненты : Ланолин безводный 7,5 г, вазелин до 100,0 г. |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-2644-07 |
- мазь для наружного применения гомеопатическая, банка (баночка) 20 г - пачка картонная, Доктор Н ООО [Москва, ул.Шипиловская] (Россия), 4605234002705
- мазь для наружного применения гомеопатическая, банка (баночка) пластиковая 20 г - пачка картонная, Доктор Н ООО [Москва, ул.Шипиловская] (Россия),
- мазь для наружного применения гомеопатическая, банка (баночка) 30 г - пачка картонная, Доктор Н ООО [Москва, ул.Шипиловская] (Россия),
- мазь для наружного применения гомеопатическая, банка (баночка) темного стекла 20 г - пачка картонная, Доктор Н ООО [Москва, ул.Шипиловская] (Россия),
- мазь для наружного применения гомеопатическая, банка (баночка) темного стекла 30 г - пачка картонная, Доктор Н ООО [Москва, ул.Шипиловская] (Россия),
- мазь для наружного применения гомеопатическая, туба полиэтиленовая 70 г - пачка картонная, Доктор Н ООО [Москва, ул.Шипиловская] (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.