Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N001793/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N001793/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Московская фармацевтическая фабрика (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 11.11.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 13.12.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цитрамон-МФФ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ацетилсалициловая кислота + Кофеин + Парацетамол
Состав Состав на одну таблетку Активные вещества: Кислота ацетилсалициловая      — 0,24 г Парацетамол                                — 0,18 г Кофеин безводный                     — 0,0275* г Вспомогательные вещества: До получения таблетки массой 0,55 г Какао                                            — 0,0225 г Кислота лимонная                      — 0,0050 г Крахмал картофельный              — 0,0650 г Тальк                                             — 0,0050 г Кальция стеарат                          — 0,0050 г *– соответствует 0,03 г кофеина моногидрата.
Реквизиты нормативной документации Изм. №4 к Р N001793/01-111108
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки, №6 - 6 шт. - упаковка контурная безъячейковая, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №12 - 6 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №18 - 6 шт. - упаковка контурная безъячейковая (3) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №20 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №30 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (3) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429004547
  • таблетки, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429006220
  • таблетки, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Московская фармацевтическая фабрика (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 11.11.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.05.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цитрамон-МФФ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ацетилсалициловая кислота + Кофеин + Парацетамол
Состав Состав на одну таблетку Активные вещества: Кислота ацетилсалициловая      — 0,24 г Парацетамол                                — 0,18 г Кофеин безводный                     — 0,0275* г Вспомогательные вещества: До получения таблетки массой 0,55 г Какао                                            — 0,0225 г Кислота лимонная                      — 0,0050 г Крахмал картофельный              — 0,0650 г Тальк                                             — 0,0050 г Кальция стеарат                          — 0,0050 г *– соответствует 0,03 г кофеина моногидрата.
Реквизиты нормативной документации Изм. №4 к Р N001793/01-111108
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки, №6 - 6 шт. - упаковка контурная безъячейковая, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №12 - 6 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №18 - 6 шт. - упаковка контурная безъячейковая (3) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №20 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №30 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (3) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429004547
  • таблетки, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429006220
  • таблетки, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.