Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N001734/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N001734/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ст.-Медифарм АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.07.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Грудной сбор №2
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Мать-и-мачехи листья + Подорожника большого листья + Солодки корни
Состав Состав Мать-и-мачехи листьев - 40% ; Подорожника большого листьев - 30% ; Солодки корней - 30%  
Реквизиты нормативной документации Р N001734/01-170708 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ст.-Медифарм ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.07.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Грудной сбор №2
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Мать-и-мачехи листья + Подорожника большого листья + Солодки корни
Состав Состав Мать-и-мачехи листьев - 40% ; Подорожника большого листьев - 30% ; Солодки корней - 30%  
Реквизиты нормативной документации Р N001734/01-170708
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • сбор лекарственный, пакет (пакетик) бумажный 30 г - пачка картонная, Ст.-Медифарм ЗАО [Ставропольский край] (Россия),
  • сбор лекарственный, пакет (пакетик) бумажный 50 г - пачка картонная, Ст.-Медифарм ЗАО [Ставропольский край] (Россия), 4605126004244
  • сбор лекарственный, пакет (пакетик) бумажный 40 г - пачка картонная, Ст.-Медифарм ЗАО [Ставропольский край] (Россия), 4605126001311
  • сбор лекарственный, пакет (пакетик) бумажный 75 г - пачка картонная, Ст.-Медифарм ЗАО [Ставропольский край] (Россия),
  • сбор лекарственный, пакет (пакетик) бумажный 100 г - пачка картонная, Ст.-Медифарм ЗАО [Ставропольский край] (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.