Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N001581/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N001581/01

Статус: исключено из Госреестра

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата НИЖФАРМ АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.05.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 06.09.2019
Дата исключения регистрационного удостоверения 22.02.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Карведилол Штада
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Карведилол
Состав 1 таблетка содержит: Действующее вещество : Карведилол — 12,5 мг или 25 мг; Вспомогательные вещества: Лудипресс ЛЦЕ (лактозы моногидрат — 94,7%–98,3%, повидон 30 — 3%–4%) — 56,8/74,7 мг, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия (примеллоза), кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.
Реквизиты нормативной документации Р N001581/01-100908 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 12.5 мг, №30 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Хемофарм ООО (Россия),
  • таблетки 12.5 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Хемофарм ООО (Россия), 04607143560666, 4607143560666
  • таблетки 25 мг, №30 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Хемофарм ООО (Россия),
  • таблетки 25 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Хемофарм ООО (Россия), 04607143560673, 4607143560673

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата НИЖФАРМ OAO (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.05.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.04.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Карведилол Штада
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Карведилол
Состав 1 таблетка содержит: Действующее вещество : Карведилол — 12,5 мг или 25 мг; Вспомогательные вещества: Лудипресс ЛЦЕ (лактозы моногидрат — 94,7%–98,3%, повидон 30 — 3%–4%) — 56,8/74,7 мг, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия (примеллоза), кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.
Реквизиты нормативной документации Р N001581/01-100908 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 12.5 мг, №30 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Хемофарм ООО (Россия),
  • таблетки 12.5 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Хемофарм ООО (Россия), 04607143560666, 4607143560666
  • таблетки 25 мг, №30 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Хемофарм ООО (Россия),
  • таблетки 25 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Хемофарм ООО (Россия), 04607143560673, 4607143560673

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.05.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 04.05.2010
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Карведилол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Карведилол
Состав 1 таблетка содержит: Действующее вещество : Карведилол — 12,5 мг или 25 мг; Вспомогательные вещества: Лудипресс ЛЦЕ (лактозы моногидрат — 94,7%–98,3%, повидон 30 — 3%–4%) — 56,8/74,7 мг, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия (примеллоза), кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.
Реквизиты нормативной документации Р N001581/01-100908
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 12.5 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия), 4607018260172
  • таблетки 12.5 мг, №30 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия), 4607018262435
  • таблетки 12.5 мг, №3000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (300) - ящик картонный - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
  • таблетки 12.5 мг, №5000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (500) - ящик картонный - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
  • таблетки 12.5 мг, №10000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (1000) - ящик картонный - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
  • таблетки 12.5 мг, №9000 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая (300) - ящик картонный - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
  • таблетки 12.5 мг, №15000 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая (500) - ящик картонный - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
  • таблетки 12.5 мг, №30000 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая (1000) - ящик картонный - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
  • таблетки 12.5 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 5 кг - контейнер - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
  • таблетки 12.5 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 10 кг - контейнер - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
  • таблетки 12.5 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 15 кг - контейнер - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
  • таблетки 12.5 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 20 кг - контейнер - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
  • таблетки 12.5 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 25 кг - контейнер - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
  • таблетки 25 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия), 4607018260165
  • таблетки 25 мг, №30 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия), 4607018262442
  • таблетки 25 мг, №3000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (300) - ящик картонный - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
  • таблетки 25 мг, №5000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (500) - ящик картонный - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
  • таблетки 25 мг, №10000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (1000) - ящик картонный - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
  • таблетки 25 мг, №9000 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая (300) - ящик картонный - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
  • таблетки 25 мг, №15000 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая (500) - ящик картонный - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
  • таблетки 25 мг, №30000 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая (1000) - ящик картонный - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
  • таблетки 25 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 5 кг - контейнер - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
  • таблетки 25 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 10 кг - контейнер - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
  • таблетки 25 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 15 кг - контейнер - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
  • таблетки 25 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 20 кг - контейнер - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
  • таблетки 25 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 25 кг - контейнер - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.