Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N001581/01

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата НИЖФАРМ АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.05.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 06.09.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Карведилол Штада
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Карведилол
Состав 1 таблетка содержит: Действующее вещество : Карведилол — 12,5 мг или 25 мг; Вспомогательные вещества: Лудипресс ЛЦЕ (лактозы моногидрат — 94,7%–98,3%, повидон 30 — 3%–4%) — 56,8/74,7 мг, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия (примеллоза), кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.
Реквизиты нормативной документации Р N001581/01-100908 изменение №6
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: исключено из Госреестра

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата НИЖФАРМ АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.05.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 06.09.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Карведилол Штада
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Карведилол
Состав 1 таблетка содержит: Действующее вещество : Карведилол — 12,5 мг или 25 мг; Вспомогательные вещества: Лудипресс ЛЦЕ (лактозы моногидрат — 94,7%–98,3%, повидон 30 — 3%–4%) — 56,8/74,7 мг, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия (примеллоза), кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.
Реквизиты нормативной документации Р N001581/01-100908 изменение №7

События

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.
Мы используем файлы cookie. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.