Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N001397/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N001397/01

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 07.09.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.05.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пантокальцин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гопантеновая кислота
Состав 1 таблетка содержит: Действующее вещество : Гопантеновая кислота — 250,00 мг или 500,00 мг; Вспомогательные вещества : Магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.
Реквизиты нормативной документации Р N001397/01-070907 изменение №16, ЛП-№(003500)-(РГ-RU)-261023
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 500 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия),
  • таблетки 500 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия), 04602193009431, 4602193009431
  • таблетки 250 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия), 4602193009448
  • таблетки 250 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия), 04602193009448

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 07.09.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.05.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пантокальцин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гопантеновая кислота
Состав 1 таблетка содержит: Действующее вещество : Гопантеновая кислота — 250,00 мг или 500,00 мг; Вспомогательные вещества : Магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.
Реквизиты нормативной документации Р N001397/01-070907 изменение №16, ЛП-№(003500)-(РГ-RU)-261023
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 500 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия),
  • таблетки 500 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия), 04602193009431, 4602193009431
  • таблетки 250 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия), 4602193009448
  • таблетки 250 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия), 04602193009448

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Валента Фармацевтика ПАО (ПАО «Валента Фарм») (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 07.09.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.04.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пантокальцин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гопантеновая кислота
Состав 1 таблетка содержит: Действующее вещество : Гопантеновая кислота — 250,00 мг или 500,00 мг; Вспомогательные вещества : Магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.
Реквизиты нормативной документации Р N001397/01-070907 изменение №11
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 250 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Валента Фармацевтика ПАО (ПАО «Валента Фарм») (Россия),
  • таблетки 250 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Валента Фармацевтика ПАО (ПАО «Валента Фарм») (Россия), 4602193009448
  • таблетки 500 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Валента Фармацевтика ПАО (ПАО «Валента Фарм») (Россия),
  • таблетки 500 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Валента Фармацевтика ПАО (ПАО «Валента Фарм») (Россия), 4602193009431

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Валента Фармацевтика ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 07.09.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.02.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пантокальцин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гопантеновая кислота
Состав 1 таблетка содержит: Действующее вещество : Гопантеновая кислота — 250,00 мг или 500,00 мг; Вспомогательные вещества : Магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.
Реквизиты нормативной документации Р N001397/01-070907 изменение №11
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 250 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Валента Фармацевтика ОАО (Россия), 4602193006492
  • таблетки 250 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Валента Фармацевтика ОАО (Россия), 4602193009448
  • таблетки 500 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Валента Фармацевтика ОАО (Россия), 4602193009424
  • таблетки 500 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Валента Фармацевтика ОАО (Россия), 4602193009431

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.