Информация по регистрационному удостоверению №Р N001067/01
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.01.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.01.2013 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 30.07.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Проксодолол® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Р N001067/01-160108 изменение № 2 |
- капли глазные 1%, флакон-капельница полимерная 5 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565014575, 4602565014575
- капли глазные 1%, флакон-капельница полимерная 10 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- капли глазные 1%, №50 - флакон-капельница полимерная 5 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия),
- капли глазные 1%, №50 - флакон-капельница полимерная 10 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.