Информация по регистрационному удостоверению №Р N000982/01-2002
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Брынцалов-А ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.01.2002 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 26.06.2008 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цефезол® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефазолин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0053-1840-01 |
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия), 4603779007292
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.5 г, №50 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия), 4603779007339
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия), 4603779007315
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 0.5 г, №50 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия), 4603779007322
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия), 4603779007353
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.