Информация по регистрационному удостоверению №Р N000563/01
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.04.2013 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 03.08.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цефалексин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефалексин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Р N000563/01-090413 |
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг, №20 - пакет (пакетик) термосвариваемый 1.75 г (20) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565009632
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг, №10 - пакет (пакетик) термосвариваемый 1.75 г (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг, №5 - пакет (пакетик) термосвариваемый 1.75 г (5) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг, №20 - пакет (пакетик) термосвариваемый 1.75 г (20) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг, №10 - пакет (пакетик) термосвариваемый 1.75 г (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг, №5 - пакет (пакетик) термосвариваемый 1.75 г (5) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг, №10 - пакет (пакетик) термосвариваемый 3.5 г (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565009649
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг, №20 - пакет (пакетик) термосвариваемый 3.5 г (20) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг, №5 - пакет (пакетик) термосвариваемый 3.5 г (5) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг, №10 - пакет (пакетик) термосвариваемый 3.5 г (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг, №20 - пакет (пакетик) термосвариваемый 3.5 г (20) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг, №5 - пакет (пакетик) термосвариваемый 3.5 г (5) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 500 мг, №5 - пакет (пакетик) термосвариваемый 7 г (5) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565009656
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 500 мг, №10 - пакет (пакетик) термосвариваемый 7 г (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 500 мг, №20 - пакет (пакетик) термосвариваемый 7 г (20) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 500 мг, №5 - пакет (пакетик) термосвариваемый 7 г (5) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 500 мг, №10 - пакет (пакетик) термосвариваемый 7 г (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 500 мг, №20 - пакет (пакетик) термосвариваемый 7 г (20) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.12.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 29.12.2011 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цефалексин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефалексин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0054-0590-06 |
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг/5 мл, банка (баночка) темного стекла 35 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565004613
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг/5 мл, флакон (флакончик) полиэтиленовый 35 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.