Информация по регистрационному удостоверению №Р N000518/01-2001
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармакон (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.07.2001 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 12.03.2008 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Димедрол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Дифенгидрамин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0008-0757-01 |
- таблетки 0.03 г, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая, Фармакон (Россия),
- таблетки 0.05 г, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая, Фармакон (Россия), 4603609000059
- таблетки 0.1 г, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая, Фармакон (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.