Информация по регистрационному удостоверению №Р N000439/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.08.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.09.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лидокаин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лидокаин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Р N000439/01-290819 изменение №1 |
- капли глазные 2%, флакон-капельница полиэтиленовая 5 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565005139
- капли глазные 2%, №50 - флакон-капельница полиэтиленовая 5 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия),
- капли глазные 2%, флакон 5 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565021351
- капли глазные 2%, флакон-капельница пластиковая 5 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565021351, 4602565021351
- капли глазные 2%, №50 - флакон 5 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия),
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.12.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 29.12.2011 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лидокаин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лидокаин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Р N000439/01-290819 изменение №1 |
- капли глазные 2%, флакон-капельница полиэтиленовая 5 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565005139
- капли глазные 2%, №50 - флакон-капельница полиэтиленовая 5 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия),
- капли глазные 2%, флакон 5 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565021351
- капли глазные 2%, флакон-капельница пластиковая 5 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565021351, 4602565021351
- капли глазные 2%, №50 - флакон 5 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.