Информация по регистрационному удостоверению №Р N000327/01
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Верофарм ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.04.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.10.2015 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Веро-Винпоцетин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Винпоцетин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0521-0401-06 изменение №2 |
- таблетки 0.005 г, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Верофарм ОАО (Россия), 4602930003142
- таблетки 0.005 г, №50 - 50 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Верофарм ОАО (Россия), 4602930003159
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Верофарм ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.12.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 01.12.2011 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Веро-Винпоцетин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Винпоцетин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0521-0401-06 изменение №2 |
- таблетки 0.005 г, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Верофарм ОАО (Россия), 4602930003142
- таблетки 0.005 г, №50 - 50 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Верофарм ОАО (Россия), 4602930003159
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.