Информация по регистрационному удостоверению №Р N000241/02
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АКРИХИН АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.04.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.09.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ацикловир-Акрихин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацикловир |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Р N000241/02-240808 изменение №7, ЛП-№(000041)-(РГ-RU)-210323 |
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, АКРИХИН АО (Россия), 04601969006636, 04601969007268, 4601969006636, 4601969007268
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 2 г - пачка картонная, АКРИХИН АО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 3 г - пачка картонная, АКРИХИН АО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, АКРИХИН АО (Россия), 04601969008227, 04601969009057, 4601969008227, 4601969009057
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Акрихин ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.04.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 09.06.2015 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ацикловир-Акри® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацикловир |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Р N000241/02-240808 изменение №3 |
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия), 4601969000184
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 2 г - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 3 г - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.