Информация по регистрационному удостоверению №Р N000169/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фокс и Ко НПЦ (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.10.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.01.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Медифокс® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Перметрин |
Состав | Состав (в 100 г): Действующее вещество: Перметрин (в пересчете на 100% вещество) — 5,0 г; Вспомогательные вещества: Масло касторовое (клещевины обыкновенной семян масло жирное) — 7,5 г, бутилацетат — 0,25 г, этанол (спирт этиловый) 96% — 87,25 г. |
Реквизиты нормативной документации | Р N000169/01-100123 |
- концентрат для приготовления эмульсии для наружного применения 5%, №2 - ампула нейтрального стекла 2 мл (2) - упаковка контурная ячейковая без покрытия - пачка картонная, Фокс и Ко НПЦ (Россия),
- концентрат для приготовления эмульсии для наружного применения 5%, бутылка (бутыль) полимерная 500 мл, Фокс и Ко НПЦ (Россия),
- концентрат для приготовления эмульсии для наружного применения 5%, бутылка (бутыль) полимерная 1000 мл, Фокс и Ко НПЦ (Россия),
- концентрат для приготовления эмульсии для наружного применения 5%, флакон-капельница темного стекла 24 мл - пачка картонная, Фокс и Ко НПЦ (Россия), 4607010330057
- концентрат для приготовления эмульсии для наружного применения 5%, флакон-капельница полимерная 24 мл - пачка картонная, Фокс и Ко НПЦ (Россия),
- концентрат для приготовления эмульсии для наружного применения 5%, №2 - ампула полимерная 2 мл (2) - коробка (коробочка) картонная, Фокс и Ко НПЦ (Россия),
- концентрат для приготовления эмульсии для наружного применения 5%, №20 - бутылка (бутыль) полимерная 500 мл (20) - коробка (коробочка) картонная, Фокс и Ко НПЦ (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фокс и Ко НПЦ (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.10.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.01.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Медифокс® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Перметрин |
Состав | Состав (в 100 г): Действующее вещество: Перметрин (в пересчете на 100% вещество) — 5,0 г; Вспомогательные вещества: Масло касторовое (клещевины обыкновенной семян масло жирное) — 7,5 г, бутилацетат — 0,25 г, этанол (спирт этиловый) 96% — 87,25 г. |
Реквизиты нормативной документации | Р N000169/01-100123 |
- концентрат для приготовления эмульсии для наружного применения 5%, №2 - ампула нейтрального стекла 2 мл (2) - упаковка контурная ячейковая без покрытия - пачка картонная, Фокс и Ко НПЦ (Россия),
- концентрат для приготовления эмульсии для наружного применения 5%, бутылка (бутыль) полимерная 500 мл, Фокс и Ко НПЦ (Россия),
- концентрат для приготовления эмульсии для наружного применения 5%, бутылка (бутыль) полимерная 1000 мл, Фокс и Ко НПЦ (Россия),
- концентрат для приготовления эмульсии для наружного применения 5%, флакон-капельница темного стекла 24 мл - пачка картонная, Фокс и Ко НПЦ (Россия), 4607010330057
- концентрат для приготовления эмульсии для наружного применения 5%, флакон-капельница полимерная 24 мл - пачка картонная, Фокс и Ко НПЦ (Россия),
- концентрат для приготовления эмульсии для наружного применения 5%, №2 - ампула полимерная 2 мл (2) - коробка (коробочка) картонная, Фокс и Ко НПЦ (Россия),
- концентрат для приготовления эмульсии для наружного применения 5%, №20 - бутылка (бутыль) полимерная 500 мл (20) - коробка (коробочка) картонная, Фокс и Ко НПЦ (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.