Информация по регистрационному удостоверению №Р N000111/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Химический завод им. Л.Я.Карпова АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.03.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Магния сульфат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Магния сульфат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Р N000111/01-020310 |
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 0.5 кг, Химический завод им. Л.Я.Карпова АО (Россия), 4604226000040
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) 10 кг, Химический завод им. Л.Я.Карпова АО (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 20 кг, Химический завод им. Л.Я.Карпова АО (Россия),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) 35 кг, Химический завод им. Л.Я.Карпова АО (Россия), 4604226000057
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) 1 кг, Химический завод им. Л.Я.Карпова АО (Россия),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) 0.5 кг, Химический завод им. Л.Я.Карпова АО (Россия),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) 20 кг, Химический завод им. Л.Я.Карпова АО (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 1 кг, Химический завод им. Л.Я.Карпова АО (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 10 кг, Химический завод им. Л.Я.Карпова АО (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 35 кг, Химический завод им. Л.Я.Карпова АО (Россия),
- субстанция-порошок, стакан (стаканчик) полимерный 400 г, Химический завод им. Л.Я.Карпова АО (Россия),
- субстанция-порошок, стакан (стаканчик) полимерный 500 г, Химический завод им. Л.Я.Карпова АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.