Информация по регистрационному удостоверению №Р N000034/02
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московская фармацевтическая фабрика (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.04.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.05.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Проктолиф® Гамамелис |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Состав на 100 г. Активный компонент Гамамелис Hamamelis virginiana (Hamamelis) (Гамамелис виргиниана (Гамамелис)) D1 — 10,0 г Вспомогательное вещество Вазелин — до 100,0 г |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №2 к Р N000034/02-250319 |
- мазь для местного и наружного применения гомеопатическая, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- мазь для местного и наружного применения гомеопатическая, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московская фармацевтическая фабрика (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.04.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.05.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гамамелис |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Состав на 100 г. Активный компонент Гамамелис Hamamelis virginiana (Hamamelis) (Гамамелис виргиниана (Гамамелис)) D1 — 10,0 г Вспомогательное вещество Вазелин — до 100,0 г |
Реквизиты нормативной документации | Р N000034/02-250319 |
- мазь для местного и наружного применения гомеопатическая, банка (баночка) темного стекла 25 г - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 4601429001355
- мазь для местного и наружного применения гомеопатическая, банка (баночка) темного стекла 40 г - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- мазь для местного и наружного применения гомеопатическая, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429002727
- мазь для местного и наружного применения гомеопатическая, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 4601429002727
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.