Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N011271
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биохеми ГмбХ (Австрия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.07.1999 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 01.07.2006 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Банеоцин® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бацитрацин + Неомицин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-7075-99 |
- порошок для наружного применения 10 г, контейнер полиэтиленовый - коробка (коробочка), Биохеми ГмбХ (Австрия), 9002260001019
- мазь для наружного применения, туба 20 г - коробка (коробочка), Биохеми ГмбХ (Австрия), 9002260002399
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.