Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N009779
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лабораторио Итальяно Биокимико Фармачеутико Лизфарма С.п. (Италия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.10.1997 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 12.03.2008 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лизалак |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лактулоза |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации |
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 10 г, №20 - пакет (пакетик) (20) - коробка (коробочка), Лабораторио Итальяно Биокимико Фармачеутико Лизфарма С.п. (Италия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 5 г, №30 - пакет (пакетик) (30) - коробка (коробочка), Лабораторио Итальяно Биокимико Фармачеутико Лизфарма С.п. (Италия),
- сироп 66.7 г/100 мл, флакон 200 мл - коробка (коробочка), Лабораторио Итальяно Биокимико Фармачеутико Лизфарма С.п. (Италия), 8023824000041
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.