Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N009384
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л. (Италия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.04.1997 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 20.05.2002 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Простафлин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Оксациллин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации |
- порошок для приготовления раствора для инъекций, флакон 500 мг, Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л. (Италия), 4602505001931
- порошок для приготовления раствора для инъекций, флакон 1 г, Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л. (Италия), 4602505001948
- капсулы 250 мг, №40 - 40 шт. - блистер - коробка (коробочка), Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л. (Италия), 4602505001924
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.