Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N009054
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Бакстер С.А. (Великобритания) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.12.2001 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 03.02.2003 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Плазма-Лит 148 Водный Раствор |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Калия хлорид + Магния хлорид + Натрия ацетат + Натрия глюконат + Натрия хлорид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-6686-96 |
- раствор для инфузий, контейнер 500 мл - мешок (мешочек) пластиковый, Бакстер С.А. (Великобритания),
- раствор для инфузий, контейнер 1000 мл - мешок (мешочек) пластиковый, Бакстер С.А. (Великобритания),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.