Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П-8-242 N008673

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П-8-242 N008673

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АВД.фарма ГмбХ и Ко. КГ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.01.1999
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 18.02.2004
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Кассадан 0,5
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Алпразолам
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-9457А-98
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 0.5 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - коробка (коробочка), АВД.фарма ГмбХ и Ко. КГ (Германия), 4019338000831
  • таблетки 0.5 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - коробка (коробочка), АВД.фарма ГмбХ и Ко. КГ (Германия),
  • таблетки 0.5 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - коробка (коробочка), АВД.фарма ГмбХ и Ко. КГ (Германия),

История перерегистраций

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Бристол-Майерс Сквибб (США)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.09.1998
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 12.03.2008
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Мутамицин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Митомицин
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-8964-98
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.