Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N008592
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Гродзиский фармацевтический завод Польфа Сп.з о.о. (Польша) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.07.1998 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 01.12.2003 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Резерпин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Резерпин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-117-98 |
- таблетки 0.1 мг, №1000 - 1000 шт. - контейнер, Гродзиский фармацевтический завод Польфа Сп.з о.о. (Польша), 5907594001206
- таблетки 0.25 мг, №1000 - 1000 шт. - контейнер, Гродзиский фармацевтический завод Польфа Сп.з о.о. (Польша), 5907594004801
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.