Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П-8-242 N008289

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П-8-242 N008289

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Гродзиский фармацевтический завод Польфа Сп.з о.о. (Польша)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.06.1997
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 12.03.2008
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Клотримазол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Клотримазол
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-6996-97
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки вагинальные 100 мг, №6 - 6 шт. - блистер - коробка (коробочка), Гродзиский фармацевтический завод Польфа Сп.з о.о. (Польша), 5907594003507
  • таблетки вагинальные 100 мг, №6 - 6 шт. - блистер - пачка картонная, Гродзиский фармацевтический завод Польфа Сп.з о.о. (Польша), Акрихин ОАО (Россия), 4601969002577
  • таблетки вагинальные 100 мг, №6 - 6 шт. - блистер - пачка картонная, Гродзиский фармацевтический завод Польфа Сп.з о.о. (Польша), Фармакор Продакшн (Россия), 4603569010044
  • таблетки вагинальные 100 мг, №6 - 6 шт. - блистер - пачка картонная, Гродзиский фармацевтический завод Польфа Сп.з о.о. (Польша), Вектор-Фарм (Россия), 4603962000543
  • таблетки вагинальные 100 мг, №6 - 6 шт. - блистер - пачка картонная, Гродзиский фармацевтический завод Польфа Сп.з о.о. (Польша), Вектор-Медика ЗАО (Россия),
  • таблетки вагинальные 100 мг, №6 - 6 шт. - блистер - пачка картонная, Гродзиский фармацевтический завод Польфа Сп.з о.о. (Польша), Орелфарма — фаомацевтическое предприятие (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.