Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N007232
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Кревель Мойзельбах ГмбХ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.06.1996 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 26.06.2001 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Геделикс® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Плюща обыкновенного листьев экстракт |
Состав | активный компонент: плюща обыкновенного листьев экстракт 4,000 г вспомогательные вещества: пропиленгликоль; глицерол; ароматизатор (аниса звездчатого плодов масло, эвкалиптовое масло, левоментол); ароматизатор мятный (натуральный) |
Реквизиты нормативной документации | П N012391/01-180423 |
- капли для приема внутрь, флакон 50 мл - коробка (коробочка), Кревель Мойзельбах ГмбХ (Германия),
- капли для приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 50 мл - пачка картонная, Кревель Мойзельбах ГмбХ (Германия), 04030031893308, 04670052350024, 4030031893308
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.