Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N006844
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЛайфФарма (Италия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.11.1995 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 12.03.2008 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Фуросемид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Фуросемид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-5134-95 |
- раствор для инъекций 20 мг/2 мл, №10 - ампула (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, ЛайфФарма (Италия), 8024718021029
- раствор для инъекций 20 мг/2 мл, №50 - ампула темного стекла (50) - коробка (коробочка), ЛайфФарма (Италия),
- таблетки 40 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - коробка (коробочка), ЛайфФарма (Италия),
- таблетки 40 мг, №100 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (10) - коробка (коробочка), ЛайфФарма (Италия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.