Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N005148
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтекс Фарма (Швейцария) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.07.1994 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 17.08.1999 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Апранакс |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Напроксен |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-3001-94 |
- таблетки 550 мг, №10 - 10 шт. - блистер - коробка (коробочка), Синтекс Фарма (Швейцария), 7680434289016
- таблетки 550 мг, №50 - 10 шт. - блистер (5) - коробка (коробочка), Синтекс Фарма (Швейцария), 7680434289009
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.