Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N002557
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Хафслунд Никомед Фарма (Австрия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.07.1992 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 12.03.2008 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ипрадол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гексопреналин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-3307-92 |
- аэрозоль дозированный 0.2 мг/доза, флакон 15 мл (400 доз) - коробка (коробочка), Никомед Австрия (Австрия), 9003638059373
- таблетки 0.5 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - коробка (коробочка), Никомед Австрия (Австрия), 9003638060454
- раствор для внутривенного введения 5 мкг/2 мл, №5 - ампула (5) - коробка (коробочка), Никомед Австрия (Австрия), 9003638059588
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.