Информация по регистрационному удостоверению №П N016309/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармгид ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.05.2005 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.07.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лизолин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефазолин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N016309/01-100723 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон 0.5 г - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия), 4670005393610
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №24 - флакон 0.5 г (24) - коробка (коробочка) картонная, Интерфарма ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №36 - флакон 0.5 г (36) - коробка (коробочка) картонная, Интерфарма ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон 1 г - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия), 4670005393627
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №24 - флакон 1 г (24) - коробка (коробочка) картонная, Интерфарма ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №36 - флакон 1 г (36) - коробка (коробочка) картонная, Интерфарма ООО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лайка Лабс Лтд. (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.12.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.02.2014 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лизолин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефазолин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-8279-04 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия), 8901114306304
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №1000 - флакон (1000) - коробка (коробочка), Лайка Лабс Лтд. (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №2000 - флакон (2000) - коробка (коробочка), Лайка Лабс Лтд. (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - коробка (коробочка), Лайка Лабс Лтд. (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия), Фармсинтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия), Фармсинтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия), Фармсинтез ОАО (Россия), 4605310019160
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармгид ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.05.2005 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.07.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лизолин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефазолин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-8279-04 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - коробка (коробочка), Лайка Лабс Лтд. (Индия), 8901114306205
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №1000 - флакон (1000) - коробка (коробочка), Лайка Лабс Лтд. (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №2000 - флакон (2000) - коробка (коробочка), Лайка Лабс Лтд. (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия), 8901114306205
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия), Фармсинтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия), Фармсинтез ОАО (Россия), 4605310017364
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия), Фармсинтез ОАО (Россия), 4605310017371
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия), 8901114306304
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №1000 - флакон (1000) - коробка (коробочка), Лайка Лабс Лтд. (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №2000 - флакон (2000) - коробка (коробочка), Лайка Лабс Лтд. (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - коробка (коробочка), Лайка Лабс Лтд. (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия), Фармсинтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия), Фармсинтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия), Фармсинтез ОАО (Россия), 4605310019160
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лайка Лабс Лтд. (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.05.2005 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.02.2014 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лизолин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефазолин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-8279-04 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - коробка (коробочка), Лайка Лабс Лтд. (Индия), 8901114306205
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №1000 - флакон (1000) - коробка (коробочка), Лайка Лабс Лтд. (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №2000 - флакон (2000) - коробка (коробочка), Лайка Лабс Лтд. (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия), 8901114306205
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия), Фармсинтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия), Фармсинтез ОАО (Россия), 4605310017364
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия), Фармсинтез ОАО (Россия), 4605310017371
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лайка Лабс Лтд. (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.05.2005 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 20.05.2010 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лизолин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефазолин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-8279-04 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - коробка (коробочка), Лайка Лабс Лтд. (Индия), 8901114306205
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №1000 - флакон (1000) - коробка (коробочка), Лайка Лабс Лтд. (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №2000 - флакон (2000) - коробка (коробочка), Лайка Лабс Лтд. (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия), 8901114306205
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия), Фармсинтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия), Фармсинтез ОАО (Россия), 4605310017364
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия), Фармсинтез ОАО (Россия), 4605310017371
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.