Информация по регистрационному удостоверению №П N016291/01
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Авентис Фарма (Великобритания) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.03.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 27.08.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Неместран |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гестринон |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-8643-98 |
- капсулы 2.5 мг, №8 - 8 шт. - блистер - пачка картонная, Патеон Ю.К. (Великобритания), 5013841270407
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.