Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N016235/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N016235/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармаселект интернешнл бетилигунс ГМБХ (Австрия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 07.04.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.07.2011
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Иохимбин "Шпигель"®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Йохимбина гидрохлорид
Состав
Реквизиты нормативной документации НД 42-5642-04 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 5 мг, №20 - 20 шт. - флакон - пачка картонная, Солвей Фармасьютикалз (Германия), 4032128010117
  • таблетки 5 мг, №100 - 100 шт. - флакон - пачка картонная, Солвей Фармасьютикалз (Германия), 4032128010124
  • таблетки 5 мг, №20 - 20 шт. - упаковка, Солвей Фармасьютикалз (Германия),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармаселект интернешнл бетилигунс ГМБХ (Австрия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 07.04.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.07.2011
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Иохимбин "Шпигель"®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Йохимбина гидрохлорид
Состав
Реквизиты нормативной документации НД 42-5642-04 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 5 мг, №20 - 20 шт. - флакон - пачка картонная, Солвей Фармасьютикалз (Германия), 4032128010117
  • таблетки 5 мг, №100 - 100 шт. - флакон - пачка картонная, Солвей Фармасьютикалз (Германия), 4032128010124
  • таблетки 5 мг, №20 - 20 шт. - упаковка, Солвей Фармасьютикалз (Германия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.