Информация по регистрационному удостоверению №П N016198/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Свордс Лабораториз, отделение Бристол-Майерс Сквибб Компани (Ирландия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.02.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Каптоприл |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Каптоприл |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-6908-97 |
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 10 кг - барабан, Свордс Лабораториз, отделение Бристол-Майерс Сквибб Компани (Ирландия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 0.5 кг - барабан, Свордс Лабораториз, отделение Бристол-Майерс Сквибб Компани (Ирландия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 1 кг - барабан, Свордс Лабораториз, отделение Бристол-Майерс Сквибб Компани (Ирландия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 20 кг - барабан, Свордс Лабораториз, отделение Бристол-Майерс Сквибб Компани (Ирландия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 30 кг - барабан, Свордс Лабораториз, отделение Бристол-Майерс Сквибб Компани (Ирландия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 40 кг - барабан, Свордс Лабораториз, отделение Бристол-Майерс Сквибб Компани (Ирландия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 50 кг - барабан, Свордс Лабораториз, отделение Бристол-Майерс Сквибб Компани (Ирландия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 60 кг - барабан, Свордс Лабораториз, отделение Бристол-Майерс Сквибб Компани (Ирландия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.