Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N015928/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N015928/01

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Днепрофарм (Украина)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 03.09.2004
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 03.09.2009
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Аскорбиновая кислота
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Аскорбиновая кислота
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-13147-04
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 25 мг, №10 - 10 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Днепрофарм (Украина),
  • таблетки 25 мг, №10 - 10 шт. - обертка из бумаги парафинированной с этикеткой, Днепрофарм (Украина), 4820056850017
  • таблетки 25 мг, №4000 - 10 шт. - обертка из бумаги парафинированной с этикеткой (400) - коробка (коробочка) картонная, Днепрофарм (Украина), 4820056850024
  • таблетки 25 мг, №10 - 10 шт. - обертка целлюлозная, Днепрофарм (Украина),
  • таблетки 25 мг, №4000 - 10 шт. - обертка из бумаги пергаментной (400) - коробка (коробочка) картонная, Днепрофарм (Украина),
  • таблетки 25 мг, №10 - 10 шт. - обертка из бумаги пергаментной, Днепрофарм (Украина),
  • таблетки 25 мг, №10 - 10 шт. - обертка из бумаги парафинированной с этикеткой - коробка (коробочка) картонная, Днепрофарм (Украина),
  • таблетки 25 мг, №10 - 10 шт. - обертка целлюлозная - коробка (коробочка) картонная, Днепрофарм (Украина),
  • таблетки 25 мг, №10 - 10 шт. - обертка из бумаги пергаментной - коробка (коробочка) картонная, Днепрофарм (Украина),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.