Информация по регистрационному удостоверению №П N015862/01
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.07.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 08.09.2014 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Нарамиг® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Наратриптан |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-8089-03 |
- таблетки, покрытые оболочкой 2.5 мг, №2 - 2 шт. - блистер - коробка (коробочка), Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед (Великобритания), 5034642013918
- таблетки, покрытые оболочкой 2.5 мг, №4 - 4 шт. - блистер - коробка (коробочка), Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед (Великобритания),
- таблетки, покрытые оболочкой 2.5 мг, №6 - 6 шт. - блистер - коробка (коробочка), Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед (Великобритания),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.