Информация по регистрационному удостоверению №П N015835/01
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.05.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 01.04.2015 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Тонзилла композитум |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | активные вещества: Tonsilla suis (тонзилла суис) D28 22 мкл Acidum ascorbicum (ацидум аскорбикум) D6 22 мкл Nodus lymphaticus suis (нодус лимфатикус суис) D8 22 мкл Medulla ossis suis (медулла оссис суис) D10 22 мкл Funiculus umbilicalis suis (фуникулюс умбиликалис суис) D10 22 мкл Splen suis (сплен суис) D10 22 мкл Hypothalamus suis (гипоталямус суис) D10 22 мкл Hepar suis (гепар суис) D10 22 мкл Embryo suis (эмбрио суис) D13 22 мкл Cortex glandulae suprarenalis suis (кортекс гляндуле супрареналис суис) D13 22 мкл Pyrogenium-Nosode (пирогениум-нозоде) D198 22 мкл Cortisonum aceticum (кортизонум ацетикум) D13 22 мкл Pulsatilla pratensis (пульсатилла пратенсис) D6 22 мкл Acidum sarcolacticum (ацидум сарколяктикум) D6 22 мкл Echinacea (эхинацея) D4 22 мкл Calcium phosphoricum (кальциум фосфорикум) D10 22 мкл Aesculus hippocastanum (эскулюс хиппокаштанум) D6 22 мкл Kalium stibyltartaricum (калиум стибилтартарикум) D6 22 мкл Solanum dulcamara (солянум дулькамара) D4 22 мкл Levothyrotoxin (левотироксинум) D13 22 мкл Coccus cacti (коккус какти) D6 22 мкл Ferrum phosphoricum (феррум фосфорикум) D10 22 мкл Gentiana lutea (гентиана лютеа) D6 22 мкл Geranium robertianum (гераниум робертианум) D6 22 мкл Mercurius solubilis Hahnemanni (меркуриус солюбилис Ганемана) D13 22 мкл Barium carbonicum (бариум карбоникум) D28 22 мкл Conium maculatum (кониум макулятум) D4 22 мкл Galium aparine (галиум апарине) D6 22 мкл Sulfur (сульфур) D8 22 мкл Psorinum-Nosode (псоринум-нозоде) D28 22 мкл вспомогательные вещества: натрия хлорид для создания изотоничности — около 9 мг/мл; вода для инъекций — до 2,2 мл |
| Реквизиты нормативной документации | П N015838/01-060810 изменение №5, ЛП-№(001166)-(РГ-RU)-181023 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для внутримышечного введения гомеопатический, №5 - ампула 2.2 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 04047642014855, 04047642021877
- раствор для внутримышечного введения гомеопатический, №100 - ампула 2.2 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (20) - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 04047642014862, 04047642021884, 4601654000642
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.05.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 01.04.2015 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Тонзилла композитум |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | активные вещества: Tonsilla suis (тонзилла суис) D28 22 мкл Acidum ascorbicum (ацидум аскорбикум) D6 22 мкл Nodus lymphaticus suis (нодус лимфатикус суис) D8 22 мкл Medulla ossis suis (медулла оссис суис) D10 22 мкл Funiculus umbilicalis suis (фуникулюс умбиликалис суис) D10 22 мкл Splen suis (сплен суис) D10 22 мкл Hypothalamus suis (гипоталямус суис) D10 22 мкл Hepar suis (гепар суис) D10 22 мкл Embryo suis (эмбрио суис) D13 22 мкл Cortex glandulae suprarenalis suis (кортекс гляндуле супрареналис суис) D13 22 мкл Pyrogenium-Nosode (пирогениум-нозоде) D198 22 мкл Cortisonum aceticum (кортизонум ацетикум) D13 22 мкл Pulsatilla pratensis (пульсатилла пратенсис) D6 22 мкл Acidum sarcolacticum (ацидум сарколяктикум) D6 22 мкл Echinacea (эхинацея) D4 22 мкл Calcium phosphoricum (кальциум фосфорикум) D10 22 мкл Aesculus hippocastanum (эскулюс хиппокаштанум) D6 22 мкл Kalium stibyltartaricum (калиум стибилтартарикум) D6 22 мкл Solanum dulcamara (солянум дулькамара) D4 22 мкл Levothyrotoxin (левотироксинум) D13 22 мкл Coccus cacti (коккус какти) D6 22 мкл Ferrum phosphoricum (феррум фосфорикум) D10 22 мкл Gentiana lutea (гентиана лютеа) D6 22 мкл Geranium robertianum (гераниум робертианум) D6 22 мкл Mercurius solubilis Hahnemanni (меркуриус солюбилис Ганемана) D13 22 мкл Barium carbonicum (бариум карбоникум) D28 22 мкл Conium maculatum (кониум макулятум) D4 22 мкл Galium aparine (галиум апарине) D6 22 мкл Sulfur (сульфур) D8 22 мкл Psorinum-Nosode (псоринум-нозоде) D28 22 мкл вспомогательные вещества: натрия хлорид для создания изотоничности — около 9 мг/мл; вода для инъекций — до 2,2 мл |
| Реквизиты нормативной документации | П N015838/01-060810 изменение №2 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для внутримышечного введения и приема внутрь гомеопатический, №5 - ампула 2.2 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 4601654000635
- раствор для внутримышечного введения и приема внутрь гомеопатический, №100 - ампула 2.2 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (20) - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 4601654000642
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963
